Сегодня очень часто случается так, что у здоровых на первый взгляд супругов возникают проблемы с зачатием малыша и последующим его вынашиванием. Специалисты утверждают, что нередко причина кроется в генетическом коде партнеров, а точнее в хромосомных наборах будущих родителей. Чаще всего врачи предлагают так называемое кариотипирование супругов. Что же это такое? Ответим на этот вопрос в данной статье.
Общая информация
 Особо ответственные родители предпочитают заблаговременно сдать анализы для планирования беременности, чтобы впоследствии практически полностью исключить возможные аномалии в развитии плода. Кроме того, благодаря данным исследованиям, можно быть уверенным в благополучном вынашивании малыша. В число этих анализов и входит вышеупомянутое кариотипирование супругов. Под кариотипом понимается полный набор хромосом с присущими им особенностями. Именно эти данные впоследствии и будут отвечать за цвет глаз и волос малыша, его рост, а также за все возможные генетические отклонения. В норме считается, что кариотип мужчины составляет 46 XY, а женщины - 46 XX.
Особо ответственные родители предпочитают заблаговременно сдать анализы для планирования беременности, чтобы впоследствии практически полностью исключить возможные аномалии в развитии плода. Кроме того, благодаря данным исследованиям, можно быть уверенным в благополучном вынашивании малыша. В число этих анализов и входит вышеупомянутое кариотипирование супругов. Под кариотипом понимается полный набор хромосом с присущими им особенностями. Именно эти данные впоследствии и будут отвечать за цвет глаз и волос малыша, его рост, а также за все возможные генетические отклонения. В норме считается, что кариотип мужчины составляет 46 XY, а женщины - 46 XX.
     Вам будет интересно:Ретейнеры после брекетов: зачем они нужны и какими достоинствами обладают?
Вам будет интересно:Ретейнеры после брекетов: зачем они нужны и какими достоинствами обладают?
Кариотипирование супругов. Преимущества методики
- Наверняка каждый понимает, что любые отклонения от нормы в будущем могут привести к различного рода патологиям и нарушениям в развитии маленького человечка. Кариотипирование супругов - это своего рода специальное исследование, которое позволяет не только изучить генетические особенности каждого супруга в отдельности, но также сделать прогнозы о состоянии здоровья малыша и даже найти точную причину возможного невынашивания. 
- Специалисты предупреждают, что очень часто случается и так, что хромосомная аномалия практически никоим образом не проявляется у будущих родителей, однако все же может быть передана потомству. Следовательно, планирование беременности, анализы для которой следует сдавать заблаговременно, не может обходиться без данной процедуры.
- Будущие родители, в свою очередь, должны осознавать, что практически все заболевания на генном уровне неизлечимы. В такого рода ситуации весьма велика вероятность родить уже нездорового ребенка. Многие родители оказываются перед выбором в такой ситуации.
- Вопросом расшифровки соответствующего анализа занимается исключительно квалифицированный специалист-генетик. Ни в коем случае не рекомендуется заниматься этим самостоятельно, вооружившись только собственными знаниями и найденным материалом из интернета.
 Кому рекомендован данный анализ?
Кому рекомендован данный анализ?
Сегодня многие молодые пары полагают, что кариотипирование следует проходить абсолютно всем. Однако данное утверждение не совсем верно. Все дело в том, что, во-первых, анализ сам по себе довольно дорогой, а, во-вторых, при отсутствии в роду заболеваний генетического характера переживать по пустякам не стоит. Если вы все же решили подстраховаться, выбирайте исключительно опытного генетика, которому под силу правильно расшифровать анализ.
 
 
    